Vous piloterez les dossiers réglementaires de Cellara auprès des autorités de santé européennes, en lien direct avec les équipes scientifiques et notre réseau de partenaires pharmaceutiques.
Tes missions
1
Piloter les dossiers réglementaires auprès des autorités de santé européennes
2
Assurer la veille réglementaire sur les dispositifs de diagnostic in vitro
3
Coordonner les audits qualité avec les équipes scientifiques
